Aunque México ha avanzado en materia regulatoria sanitaria, aún enfrenta rezagos en el acceso a medicamentos innovadores y en el presupuesto asignado al sistema de salud.
En la medida en que fortalezca la investigación clínica y agilice los tiempos de aprobación, México tendrá mayores oportunidades de atraer inversión y avanzar en innovación, ciencia y acceso, destacó la directora ejecutiva de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma), Yaneth Giha.
“En los últimos años, México ha puesto el tema de investigación clínica como una bandera de gobierno y hemos visto avances, pero donde definitivamente tenemos una tarea muy grande por hacer es en el tema de presupuestos en salud y en el acceso”, consideró.
En ese sentido recordó que México tiene uno de los gastos de salud público más bajos de la región de América Latina, pues apenas llega al 3% del Producto Interno Bruto (PIB) nacional.
Mientras que el gasto de bolsillo en México sigue siendo alto, cercano al 40 por ciento. “Estos datos muestran que hay una tarea grande por hacer”, acotó.
Yaneth Giha explicó, en entrevista, que, de acuerdo con el estudio “Reporte de Competitividad e Inversión Biofarmacéutica (BCI)”, presentado en 2025, de los 10 países analizados, México ocupa el segundo lugar en capacidades científicas, investigación clínica y propiedad intelectual, y el tercer lugar en sistema regulatorio, a cargo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
No obstante, en acceso al mercado se ubica en el penúltimo lugar, resultado que también refleja rezagos en financiamiento y presupuesto en salud.
Aunque ha habido avances en materia de regulación sanitaria, el estudio indica que hay “serias preocupaciones” en torno a los plazos de aprobación por parte de la Cofepris, toda vez que se perciben como relativamente largos en comparación con otros países de la región.
“En México ha habido avances, pero todavía se necesitan dar pasos más decisivos y cómo todos podemos ayudar porque los retos que tenemos en materia de salud son tan grandes que al final no se logra con un solo actor, ni el gobierno solo ni la industria sola ni la academia sola ni los líderes de pacientes solos”, finalizó la directora ejecutiva de Fifarma.
El BCI analiza cinco variables relacionadas con las capacidades científicas, investigación clínica, sistema regulatorio, acceso a mercados y propiedad intelectual.