Brasilia, Bra. La cooperación regulatoria entre México y Brasil podría acelerar el acceso a medicamentos innovadores en ambos países, al permitir el intercambio de experiencias, la transferencia de conocimiento y la reducción de tiempos en los procesos de aprobación sanitaria por acuerdos de confianza regulatoria, consideró el presidente ejecutivo de la Asociación de la Industria Farmacéutica de Investigación de Brasil (Interfarma), Renato Porto.
“Creo que la cooperación técnica ya es un gran resultado y que la unión de dos países tan grandes y las alianzas que pueden generar permitirán, por ejemplo, hacer frente a volúmenes de compra y a la necesidad de contar con capacidad para llevar al país o a la región productos más rápidamente”, puntualizó.
En entrevista, tras su participación en Fifarma Anual Summit 2026 celebrado la semana pasada, explicó que uno de los principales desafíos para ambos países y, en general, para la región de América Latina, es el tiempo que los países tardan en incorporar medicamentos innovadores a sus sistemas de salud.
En Brasil, dijo, el proceso lleva alrededor de cuatro años y medio.
Mientras que en México, la innovación farmacéutica tarda 5.7 años, en promedio, en llegar a los pacientes, de acuerdo con el estudio WAIT Indicator 2026 de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma).
Por ello, si México y Brasil comparten experiencias regulatorias, acuerdos y procesos, podría acelerarse el registro y entrada de la innovación farmacéutica.
Renato Porto destacó que Brasil ha avanzado en la regulación de la industria farmacéutica y consideró que esa experiencia podría compartirse con México para agilizar los procesos sanitarios.
“Si ya hemos recorrido un camino y podemos ofrecer ese camino ya trazado a otro país, creo que ese es el tipo de alianza que buscamos”, anotó.
En ese sentido, el presidente ejecutivo de Interfarma subrayó la importancia de fortalecer los sistemas públicos de salud en países con gran número de población para garantizar el acceso a terapias innovadoras.
“No creo en la competencia, creo en la colaboración, creo en la cooperación para que tanto México como Brasil puedan, en última instancia, servir a sus poblaciones”, opinó Renato Porto.
“La cooperación entre dos países con poblaciones tan grandes, dos países tan relevantes para las Américas y el mundo, nos permitirá avanzar más rápido… Si unimos fuerzas, si resolvemos nuestros problemas más rápido, estaremos resolviendo parte del problema mundial”, agregó.
Brasil cuenta con más de 213.4 millones de habitantes y México con cerca de 134 millones, de acuerdo con datos oficiales de cada país.
Cooperación internacional
El presidente de Interfarma añadió que el acceso rápido a la innovación no será posible sin cooperación internacional y destacó que Brasil ya se encuentra en la “primera ola” de registros de medicamentos, lo que podría beneficiar a otros países si acuerdan esquemas de colaboración.
Interfarma representa a 41 empresas farmacéuticas en Brasil, enfocadas en innovación en salud. Se dedica a impulsar, entre otras iniciativas, la incorporación de nuevas tecnologías tanto en el sistema público de salud (SUS) como en el sector privado.
Renato Porto subrayó que la cooperación internacional es fundamental para el desarrollo del sector salud.
“El desarrollo de un medicamento lleva diez años, y muchos estudios no llegan a resultados. Entonces, la cooperación es fundamental”, dijo.
Añadió que el acceso rápido a la innovación no será posible sin cooperación internacional y destacó que Brasil ya se encuentra en la “primera ola” de registros de medicamentos, lo que podría beneficiar a otros países mediante esquemas de colaboración, incluido Mexico.
Consideró que los países de América Latina se enfrentan a la falta de financiamiento, el envejecimiento de la población y, por lo tanto, al aumento de los costos médicos.
“¿Cómo demostramos que la inversión en salud no es un costo, sino una inversión? Evita ausencias laborales, mejora la productividad y tiene impacto directo en la economía”, ese es el reto, indicó.
En otro tema, agregó que Brasil busca colocarse entre los principales polos mundiales de investigación clínica, al contar con una población diversa, un sistema de salud amplio, capacidad científica relevante y una agencia reguladora sólida.
Actualmente, el país mantiene alrededor de 300 estudios clínicos activos y tarda cerca de 90 días en aprobar nuevos protocolos de investigación.
No obstante, el reto principal es atraer más estudios clínicos al país, dijo el presidente ejecutivo de Interfarma.
“Creo que vamos por buen camino y deberíamos obtener excelentes resultados en los próximos años”, expuso tras precisar que empresas farmacéuticas han aumentado la inversión y duplicado el número de pacientes en investigación clínica en Brasil.