La industria farmacéutica mantiene la confianza en México y continuará invirtiendo en el país, pero requiere certeza jurídica y procesos regulatorios más ágiles para concretar los proyectos de inversión, consideró Rafael Gual, director general de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma).
Después de que este jueves se anunció en Palacio Nacional una inversión de 21,000 millones de pesos al 2030 por parte de ocho empresas farmacéuticas, cinco internacionales y tres nacionales, explicó que el anuncio confirma “el compromiso que tiene la industria con México”.
“Queda de manifiesto que la industria sigue creyendo en México, sigue aportando todo lo que puede en beneficio de los pacientes mexicanos, desde luego con el apoyo al Plan México”, manifestó. “Hay confianza de la industria a pesar de que las condiciones todavía no son las mejores”, añadió.
No obstante, el director general de Canifarma dijo que también es necesario que haya “reciprocidad” por parte del gobierno para generar las condiciones que permitan concretar las inversiones.
“Requerimos certeza jurídica, como lo hemos comentado en otras ocasiones, y la parte de agilidad regulatoria. Todo eso también condiciona que se puedan dar estas inversiones”, sostuvo.
“Estamos en un “quid pro quo” (reciprocidad) donde sí deben de haber las condiciones necesarias e indispensables para que esto se dé, pero la intención de la industria farmacéutica es seguir creyendo en México, seguir invirtiendo en nuestro país”, añadió.
En entrevista, Rafael Gual resaltó que aunque la modernización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) es positiva, será necesario que los cambios permitan una mayor agilizar los trámites regulatorios, ya que de eso también dependerá que puedan darse estas inversiones en tiempo y forma.
Agregó que las compras gubernamentales son otro motor importante, ya que representarían el terreno fértil para que se den estas inversiones.
El director general de Canifarma subrayó que hay diálogo con las autoridades. “Ahora sí se puede platicar con ellos y buscar soluciones conjuntas”, aseguró.
Rafael Gual consideró que existe un “terreno propicio” para que México se convierta en un socio estratégico de Estados Unidos en la producción de principios activos farmacéuticos (APIs), medicamentos terminados y materiales intermedios para la fabricación de fármacos (key starting materials).
“El mundo entero depende de las APIs que se fabrican en India y de los intermedios que se fabrican en China. Estamos sujetos a estos dos mercados y el hecho de poder hacerlo aquí en México representaría una ventaja regional”, acotó.
Reiteró que estas áreas representan “un interés compartido tanto de Estados Unidos como de Canadá y de México”.
Explicó que en el marco del tratado comercial entre estos tres países (T-MEC) puede facilitar esta integración al permitir mayor comercio e inversión en los tres distintos niveles de producción farmacéutica.
“Son tres niveles y en todos debe de haber una situación favorable para que se generen las otras dos. No puedes empezar por principios activos o por los intermedios si no tienes asegurado el mercado de principios activos y no puedes tener principios activos si no tienes asegurado el mercado de producto terminado”, acotó.
Precisó que ya se han identificado alrededor de 50 principios activos considerados de mayor interés para Estados Unidos, lo que permitiría enfocar esfuerzos hacia estos elementos. “Hemos tenido pláticas con ellos. Obviamente esto ayudará mucho a que haya empresas cada vez más interesadas en incidir en este mercado”, dijo.
Finalmente, el director general de Canifarma consideró que sería complicado que México vuelva a alcanzar los mismos niveles de producción de APIs que registraba hace algunos años. No obstante, dijo que sería relevante avanzar en productos específicos, ya que con pocos productos se podría cubrir un mercado más grande.